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Thursday, September 13, 2012

Laboratorio amenaza al municipio de San Juan


12 de septiembre de 2012

Suspenderá el servicio de no recibir pago por deudas con exorbitante morosidad

 
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La deuda del municipio al laboratorio había alcanzado $566,684. (Archivo)
Por Sandra Caquías Cruz /scaquias@elnuevodia.com
Los análisis de laboratorio de unos 300 pacientes que el municipio de San Juan refiere a diario al Laboratorio Clínico Toledo serían suspendidos a partir del lunes si este viernes no cumplen la promesa de pago a la empresa.
Sería la segunda ocasión en que se paralizan los servicios a los pacientes sanjuaneros en menos de tres semanas.
La empresa reanudó los servicios el lunes pasado tras recibir un pago parcial y la promesa de que este viernes le pagarían las facturas con más de 90 días de vencidas, explicó Ilia M. Toledo, presidenta de Laboratorio Toledo.
“Si para el viernes no cumplen con esa promesa de pago se le suspende el servicio el próximo lunes”, advirtió Toledo. “El servicio lo reanudamos (el pasado lunes) por el compromiso de pago que hay”, subrayó.
La deuda del municipio al laboratorio había alcanzado $566,684 cuando la empresa paralizó los servicios. La reacción del municipio fue hacer un pago parcial de $146,000 y el compromiso de un segundo pago por $123,000.
El retraso en el pago, según Maritza Vega, subdirectora del Sistema de Salud de la Capital, se debió a que hubo facturas de enero que la empresa entregó en agosto. “Si no recibimos las facturas no las podemos procesar”, dijo.
No obstante, aseguró que ningún paciente se afectó con la suspensión de esos servicios. “Eso no pasó”, aseguró. Señaló que las alegaciones de que 200 muestras se perdieron “es mentira”.
La directora del laboratorio coincidió en que “se pudo haber perdido algo, pero no tanta cantidad”.
Ivette González, portavoz de la Asamblea Permanente de Personas Infectadas y Afectadas por VIH, se quejó de que en varias ocasiones los pacientes con HIV positivo se han quedado esperando por resultados de muestras que no llegan.
“En una ocasión me dijeron que se había dañado la muestra y en otras se han tardado mucho”, dijo Anselmo Fonseca, cofundador de la organización Pacientes de Sida pro Política Sana.
El contrato entre el laboratorio y el municipio comenzó en enero y es para realizar pruebas especializadas que no hacen los laboratorios del municipio.
Los servicios son a una docena de instituciones, en su mayoría centro de diagnóstico y tratamientos (CDT) que tiene el municipio.
Los dos portavoces de los pacientes HIV positivo aseguraron que la población que representan tiene problemas con la escases de medicamentos en las farmacias municipales. “No tienen los suplementos nutricionales”, señaló González.
La subdirectora del Sistema de Salud de la Capital rechazó que eso este ocurriendo. Explicó que el programa de salud capitalino cuenta tanto con la libre selección de farmacia como de laboratorio. “El paciente tiene la opción de ir a una farmacia de la comunidad. El tratamiento no se interrumpe”, indicó.

Wednesday, August 1, 2012





Desde principios de los años 80, el Sida ha cobrado la vida de millones de personas en el mundo entero. En Puerto Rico, hay reportados, al día de hoy, un total de 44,000 casos con VIH/Sida, de los cuales el 55% ha muerto, sobreviven alrededor de unas 20,000 personas. Según los datos epidemiológicos diariamente se contagian 3 personas de VIH en Puerto Rico y se estima que por cada caso VIH, existen 4 casos positivos de los cuáles uno desconoce su seroestatus. Por tanto, al día de hoy, seguimos en la neces
idad de crear una prevención efectiva y realista que nos ayude a reducir los nuevos casos. Por otra parte, para las personas que vivimos con esta condición es de vital importancia la continuidad de tratamiento, que por momentos, durante años, por una u otra razón se ve obstaculizado. Es por ello, que nos hemos tomado la inciativa de realizar una actividad enfocada en el VIH/Sida y que pueda responder a las necesidades imperantes dentro de esta condición. Una actividad que de alguna manera rompa el silencio y cree una apertura en medio de un estigma social que afecta la vida de miles de personas en Puerto Rico: la de los que viven con VIH/Sida, sus parejas, sus hijos, sus padres, familiares, amigos y los que ofrecen servicios a esta población. 


Como representantes de las siguientes organizaciones de base comunitaria: APPIA, Pacientes de Sida Pro Política Sana (PSPS), Jornada de Amor, PR para Tod@s que, junto la Universidad Metropolitana de Cupey (UMET), nos hemos unido para crear un espacio comunitario al que hemos llamado: “Conversatorio sobre VIH con los candidatos a gobernación”. Nuestra actividad responde al interés de conocer las propuestas del partido, y la de los demás candidatos, sobre el tema del VIH/Sida. Por ello, le estamos convocando a participar del mismo, el jueves, 2 de agosto de 2012 a las 6:00pm en el Anfiteatro Muñiz Soufront en la Universidad Metropolitana de Cupey (UMET). 


El Conversatorio será de 6:00pm-9:00pm. Al inicio, cada candidato tendrá 15 minutos para dirigirse a la audiencia, y exponer su plataforma con relación a esta condición de salud. Anejo encontrará siete puntos que esperamos que la exposición de plataforma responda a los mismos. Le recordamos que la audiencia estará compuesta por personas que viven con VIH/Sida, familiares y proveedores de servicios. Luego de la exposición de los candidatos, habrá un panel de seis representantes de la comunidad y área clínica, cada uno dirigirá una pregunta a un candidato en específico. Esta parte tendrá una duración de 25 minutos. Seguido, se recibirán preguntas por escrito de la audiencia en general que serán dirigidas al candidato que así se especifique. Esta parte tendrá una duración de 30 minutos.


La vida de las personas que viven con VIH/Sida dependen de decisiones gubernamentales, por tanto, ello hace necesario e imprensindible que cualquier persona que aspire a la Gobernación preste atención y acción a este tema. Por un lado, la salud y la vida de miles de personas y, por el otro, los más de $90 millones de fondos federales que se reciben en Puerto Rico para el tratamiento, prevención y atención de esta condición. 


Los 7 puntos principales relacionados al VIH/SIDA


1. Discrimen en los hospitales con las personas con VIH y SIDA
2. La imposición de co-pagos bajo Mi Salud (Reforma) a grupos medico-indigentes como los envejecientes e incapacitados (esto incluye las personas con VIH/SIDA, cáncer, etc)
3. Prevención de VIH/Sida
4. Disponibilidad de fondos
5. Participación de pacientes con VIH/Sida en la toma de decisiones relacionadas al manejo, cuidado y tratamiento de VIH/Sida
6. Indiferencia ante el VIH/SIDA
7. La falta medicamentos para el tratamiento de Hepatitis C

Thursday, April 19, 2012

Pacientes llevan sus quejas al Capitolio

Reclaman mejor atención a la salud del pueblo

Por Daniel Rivera Vargas / end.drivera2@elnuevodia.com

Un ataúd gris junto a una viuda vestida de negro, personas con mascarillas blancas y pacientes en sillas de ruedas encabezaron una protesta efectuada ayer frente al Capitolio, en la que unas 20 personas reclamaron mejor atención del gobierno a sus problemas de salud.
Los manifestantes, quienes llevaban pancartas con mensajes como “Salud ahora” y “Estadísticas claras”, denunciaron la falta de medicamentos contra la hepatitis C, el VIH y el sida y la imposición del pago de deducibles en el programa Mi Salud.
Asimismo, señalaron que los pacientes de VIH y de sida son discriminados en los hospitales.
“Tienen medicinas allí en Salud que prescriben ahora en mayo”, dijo Anselmo Fonseca, portavoz de Pacientes de Sida pro Política Sana.
“La salud del pueblo de Puerto Rico debe ser una prioridad para cualquier gobierno en el poder. Un pueblo saludable es un pueblo sano, productivo”, manifestó Ivette González, del grupo Asamblea Permanente de Personas Infectadas y Afectadas con VIH y Sida.
Desde sus altavoces, los manifestantes exigían a los legisladores de ambos partidos que bajaran a la plazoleta norte del Capitolio y se comprometieran a defenderlos.
El presidente de la Comisión de Salud del Senado, Ángel “Chayanne” Martínez, negó que se hayan ignorado los reclamos del grupo y expresó que él ya le ha planteado varias de sus denuncias al Departamento de Salud.
Mientras, el secretario de Salud, Lorenzo González, se defendió de las imputaciones de los manifestantes y aseguró que no hay ninguna querella formal por sus reclamos.
González dijo que la forma en que se distribuyen medicamentos es igual a la usada en otras jurisdicciones, que sí se han incluido desde este mes los nuevos fármacos para el VIH y el sida y que los medicamentos para la hepatitis C están disponibles.
Agregó que el cobro de deducibles puede eliminarse si el paciente demuestra que no puede pagar.
“Hay otros grupos que reconocen que el Departamento de Salud sí ha hecho un trabajo extraordinario”, aseguró González.

Friday, February 24, 2012

ADAP Advocacy Association Cautions that Hospitalized Patients Living with HIV/AIDS in Puerto Rico going without Medications;

Local Advocates Call on Officials to Provide Proper Health Management & Treatment

WASHINGTON, D.C. (February 24, 2012) - The ADAP Advocacy Association, also known as aaa+, today joined local advocates in Puerto Rico calling for better health management and treatment of patients living with HIV/AIDS who are hospitalized and going without their anti-retroviral (ARV) medications. The dire circumstances facing these patients was first brought to light by two organizations, AIDS Patients pro Sane Policy and the Permanent Assembly of Persons Infected and Affected with HIV/AIDS (APPIA).

"The ADAP Advocacy Association is concerned whenever people living with HIV/AIDS are being denied access to care and treatment, and our colleagues in Puerto Rico have sounded the cautionary alarm," said Brandon M. Macsata, CEO of the ADAP Advocacy Association.

The news media outlet el Nuevo Dia reported earlier this week that patients were not being provided their ARV medications, and in some cases the family was being asked to provide them. The original posting can be viewed online at http://www.elnuevodia.com/otroatropelloalospacientesconvihsida-1188292.html.

"What is really needed to end these senseless deaths is the political will and true commitment first do no harm," argued Anselmo Fonseca, spokesman for AIDS Patients pro Sane Policy. "Dealing with humans as numbers, really affects me, 30 years into this epidemic no one should be dying from lack of treatment."

According to Fonseca, advocates in Puerto Rico spoke with officials from the office where these alarmingly high death stats were generated in an attempt to understand their source, but this inquiry only made things worse. 

While doctors document the cause of death, often they leave out the primary diagnosis of HIV/AIDS due to stigma, at the families request, even after death and only put the complications.

He further said, "These number can be even more alarming, but based on the practice of averages, we can guesstimate that approximately 400 deaths occur annually."

To learn more about the ADAP Advocacy Association, or the crisis in Puerto Rico, please contact Brandon M. Macsata by phone at (305) 519-4256 or email at info@adapadvocacyassociation.org.

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Tuesday, January 24, 2012

Solicitan una reunión/audiencia directamente con oficial de HRSA Au Lay y con la participación y presencia del Secretario de Salud, Dr. Lorenzo González

Esta carta ha sida enviada a el correo electronico del Señor Au Lay sin que conteste.
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APPIA Y PACIENTES DE SIDA PRO POLITICA SANA



23 de enero de 2012


Sr. José Au Lay

Director ADAP/Oficial de Proyecto

Ryan White Care Act

HRSA


Estimado señor Au Lay:


Reciba un cordial saludo de parte de la comunidad con VIH y sida de Puerto Rico.

Sabemos que está de visita en Puerto Rico, y ante ello, queremos solicitarle una reunión/audiencia directamente con su persona y con la participación y presencia del Secretario de Salud, Dr. Lorenzo González. Nuestra petición responde a las situaciones y problemas que confrontamos para el acceso de servicios. Situaciones que nos gustaría escuchara directamente de nosotros, la comunidad que tiene afectado su continuo cuidado de salud.

El pasado 12 de enero de 2012, como representantes de la comunidad, nos reunimos con el Dr. Lorenzo González en donde le presentamos estas situaciones, sin embargo, fuimos intimidados y atropellados por éste con un argumento político inadecuado y ofensivo. Por ello, decidimos no reunirnos el pasado, miércoles, 18 de enero. Entendemos que algunas de estas situaciones aluden al Programa que usted dirige en HRSA, por tanto, pedimos su intervención, pues sólo así tendremos la garantía y confianza de que se cumpla con los compromisos que decida asumir el Departamento de Salud para que juntos, podamos resolver las situaciones que nos aquejan... sin que medien condiciones politico partidistas.

Estamos en disposición de poder colaborar en la solución de estas situaciones. Esperamos contar con su disponibilidad y pronta acción en este asunto.


Para información adicional y coordinación, favor de comunicarse con la Sra. Ivette González, directora ejecutiva de APPIA, al (787) 675-2011 y con el Sr. Anselmo Fonseca, Pacientes de Sida Pro Política Sana al (787) 948-8890.

Muy agradecidos,
Ivette M. González
APPIA (Asamblea Permanente de Personas Infectadas y Afectadas por VIH y sida)
Anselmo Fonseca
Pacientes de Sida Pro Política Sana


cc: Dr. Lorenzo González, Secretario de Salud

Pacientes de VIH reclaman medicamentos

Pacientes de VIH denunciaron que tienen una serie de problemas con el nuevo plan de Mi Salud, que incluyen copagos más altos y serias con los medicamentos.
Por: Luz Nereida Vélez
24/1/12 1:20 PM

Video Link- in spanish


http://www.wapa.tv/noticias/locales/pacientes-de-vih-reclaman-medicamentos_20120124132047.html

Condiciona González los servicios para pacientes de sida a que votan por la estadidad

Truenan contra el secretario de Salud los pacientes de sida


Por Marga Parés Arroyo /Mpares@elnuevodia.com
Grupos de pacientes de VIH/sida tronaron ayer contra el secretario de Salud, Lorenzo González Feliciano, por haberlos instado a votar por la estadidad si desean igualdad en los fondos dirigidos a los programas de servicio a esta población.
“¿Sabes qué? Voten por la estadidad y tendrán los mismos derechos. No hay igualdad. El programa (federal) de asistencia médica da una migaja”, se escuchó decir al titular de Salud en una grabación emitida en la mañana de ayer por la estación radial WKAQ.
Sus comentarios surgieron durante una reunión efectuada el jueves de la semana pasada en la que varios portavoces de pacientes de esta condición manifestaron algunas preocupaciones sobre estos servicios.
Según explicó ayer Ivette González, portavoz de la Asamblea Permanente de Personas Infectadas y Afectadas con VIH/sida de Puerto Rico (APPIA), durante la reunión se increpó al titular porque la agencia no había tramitado aún la cubierta de dos antirretrovirales recientemente aprobados por la Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés). Estos son: Endurant y Complera.
De acuerdo con González, en la reunión, Frank Díaz Ginés, director de la Administración de Seguros de Salud (ASES) les comentó que su compromiso era poder incluir ambos fármacos en la cubierta de Mi Salud. Sin embargo, González Feliciano le pidió al funcionario que no hiciera tal compromiso hasta que no se emitiera un análisis financiero que reflejara si era viable añadir estos medicamentos.
Según González, cuando esta le cuestionó al titular por qué en algunas clínicas estos fármacos estaban disponibles y en otras de Salud no, éste vertió el comentario político de que si querían paridad en los fondos federales dirigidos a los servicios de esta población tenían que votar por la estadidad.
En entrevista radial con WKAQ, González Feliciano alegó que su comentario había sido “sacado de contexto”.
En declaraciones escritas, el titular alegó haber sostenido un diálogo “positivo” y “abierto” en la reunión en cuestión. Insistió en que la ASES haría un análisis de costos para estudiar la viabilidad de añadir los dos antirretrovirales. Sin embargo, el funcionario calló sobre las controvertibles expresiones políticas que manifestó en la reunión.
Victoria Maldonado, de la Oficina de Prensa de La Fortaleza, dijo que no se emitirían reacciones al respecto.
Por su parte, González comentó que otras preocupaciones que le llevaron al titular fue que Triple S solo está aprobando medicamentos de mantenimiento por 15 días, que no le estaban cubriendo la prueba del Papanicolau anal a las mujeres y que en las hospitalizaciones no se le estaban cubriendo los medicamentos a pacientes de VIH.
Para la historia
El doctor Enrique Vázquez Quintana recordó ayer que, cuando fue titular de Salud, retuvo fondos del Instituto del Sida alegando que carecían de una auditoría. Al ser cuestionado de que esto afectaría la vida de los pacientes, este expresó que si ya estaban gravemente enfermos, de cualquier forma morirían. Posteriormente, se disculpó, plasmándolo así en el libro “Mi amigo el gobernador”.